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      IATF 16949 体系推行步骤
      发布者:amjs澳金沙门认证  发布时间:2022-06-23  浏览次数:

      第一步准备阶段 领导决策,统一思想

      公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。

      设立IATF16949推行小组

      小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。

      编制工作计划

      应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。

      学习培训

      a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。

      b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。

      c.普通员工学习IATF16949基础知识。

       

      第二步质量体系设计 制定质量方针,确定质量目标

      确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。

      根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。

      公司现状诊断

      将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。

      质量责任分配及资源配备

      a.根据需要对组织结构进行调整;

      b.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。

      c.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。

       

      第三步确定编制的文件清单

      整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。

      编写指导性文件

      就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。

      制定文件编写计划

      针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:

      a.编写、讨论、审核、批准的人员

      b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。

      第四步文件编写、讨论、审核与批准

      各部门完成文件制作

      按照计划进行跨部门评审

      完成文件的批准

      质量体系的实施运行

      试运行前的培训;

      试运行前的准备;

      宣布试运行。

      将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。

      内部质量管理体系审核请输入正文

      内部质量管理体系审核

      认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。

       

      管理评审

      认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。

       

      审核认证

      向认证机构提交质量手册及有关文件。

      认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。

      预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。

       

      正式现场审核

      a.首次会议;

      b.现场参观;

      c.现场检查、开具不合格报告;

      d.内部评定;

      e.末次会议。

      对审核中的不合格项采取纠正措施

      制订纠正措施计划并实施;

      对纠正措施的有效性并给出结论

       

      认证与审核

      以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:

      a. 质量手册。

      b. 程序文件。

      c. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。

      d. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;

      e. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。

      f. 文件的清单或一览表。

      g. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。

      h. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。

      i. 内部审核结果及报告。

      j. 合格内部审核员的清单或一览表。

      k. 管理审查计划、报告。

      l. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。

      m. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。

      转载自IATF16949


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